据2001年12月实行的《中华人民共和国药品管理法》相关规定，药品进口必须经过药品监督管理部门审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口。 并发给进口药品注册证书；未经批准生产、进口的，按假药论处。 尽管是顶着“假药”的风险，但还是挡不住中国人海外购药的冲动，因为价格实在是太有诱惑力了。 以治疗慢粒性白血病的“格列卫”为例，瑞士诺华公司的“真药”在中国大陆售价为每盒23000元左右，而“印度格列卫”每盒售价现在仅需200元。
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